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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4303 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
羊沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應 | Salmonella abortus ovisPCR | BKP4303 |
技術服務內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：羊沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
4-Biphenylcarboxylic acid 中文名：4-苯基苯甲酸 分子式：C13H10O2 鹽酸甜菜堿 100g
4-Benzyloxyindole 中文名：4-芐氧基吲哚 分子式：C15H13NO Betaine, 500g
4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate 中文名：N-芐氧羰基-L-天冬氨酸-4-芐脂 分子式：C19H19NO6 BEZ235 (NVP-BEZ235) 50mg
4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate 中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-芐酯 分子式：C16H21NO6 BEZ235(NVP-BEZ235) 100mg
4-Benzyl L-aspartate 中文名：L-天冬氨酸-4-芐酯 分子式：C11H13NO4 鹽酸克倫特羅檢測試紙條 Detection of clenberol sip
山羊壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid 162401-62-9 中文名： 分子式：C12H12F2O4 度：98.0% 關鍵詞：
山羊骨形成蛋白2（BMP-2）ELISA試劑盒 組裝/原裝 3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one 中文名： 分子式：C7H11NO 度：98.0%
山羊孤啡肽（OFQ/N）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one 中文名： 分子式：C7H11NO
山羊促生長激素釋放激素elisa試劑盒 山羊促生長激素釋放激素試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 山羊促生長激素釋放激素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：山羊促生長激素釋放激素試劑盒、山羊促生長激素釋放激素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene 443882-99-3 中文名： 分子式：C13H9ClFNO3 度：98.0% 關鍵詞：
山羊促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3-Chloro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone 928165-59-7 中文名： 分子式：C17H25ClO 度：98.0% 關鍵詞：
羊沙門氏菌PCR檢測試劑盒供應PLC/PRF/5細胞，人細胞 表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞,293ET細胞 小腸內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)長春瑞濱（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品，長期不穩(wěn)定Vinorelbine
綿羊皮膚細胞;OAR-S11酸長春瑞濱（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Vinorelbine tartrate
SERPINA1 Others Human 人 SerpinA1 / A1AT 人細胞裂解液 (陽性對照) 硝呋太爾質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRNifuratel
CL-0023Ana-1(小鼠巨噬細胞)5×106cells/瓶×2硝呋太爾(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Nifuratel
TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化硒(>98%,Pract Grade)質(zhì)量規(guī)格：>98%,Pract GradeSelenium (IV) oxide
EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)Siliconedefoamer有機硅消泡劑5克AR，99%
BC-020(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠子細胞;U143-庚同;基丁基同;丁基基同;基正丁基同 3-Hqptcnonq;n-Butyl qthyl kqtonq;3-Oxohqptcnq 106-32-4
人臍動脈內(nèi)皮細胞HUAECPyridaben2-叔丁基-5-(4-叔丁芐基硫)代-4-錄-3(二氫)噠嗪酮1公斤BR，98%
CCL17 Others Human 人 CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 扶硼酸shēng huà shì jì容量：RT1克
非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7500-22-13-;-3-; 3-; 3-醛基3-Pyridinecarboxaldehyde;Pyridine-3-aldehyde; Nicotinaldehyde; Nicotinicaldehyde; 3-Pyridylaldehyde; 3-Pyridinecarbaldeh;
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
