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使用方法：
收到細(xì)胞牦牛皮膚細(xì)胞價格后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 牦牛皮膚細(xì)胞價格
簡稱：BMU-S1

種屬：牦牛

來源：皮膚

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0581

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Ondansetron   中文名：鹽酸昂丹司瓊  分子式：C18H20ClN3O    中文名稱   方法   規(guī)格

Ondansetron  中文名：昂丹司瓊  分子式：C18H19N3O    小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Olopatadine   中文名：鹽酸奧洛他定  分子式：C21H24ClNO3    小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Oleandrin  中文名：  分子式：C32H48O9    小鼠維生素C(VC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Olanzapine  中文名：奧氮平  分子式：C17H20N4S    中文名稱   方法   規(guī)格
豬生長抑素受體5   英文名稱：   Porcine Somatostatin Receptor 5 Elisa Kit   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   SS5  Temozolomide  85622-93-1  中文名：替莫唑胺  分子式：C6H6N6O2 

豬生長抑素elisa試劑盒   豬生長抑素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬生長抑素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬生長抑素試劑盒、豬生長抑素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。     Sitosteryl palmitate  2308-85-2  中文名：β-谷甾醇棕櫚酸酯  分子式：C45H80O2 

豬生長抑素(SS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Senkyunolide G  94530-85-5  中文名：洋川芎內(nèi)酯G  分子式：C12H16O3 

豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝   cholate  中文名：膽酸鈉  分子式：C24H39NaO5  度：98.5%

豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T   prasterone sulfate  中文名：去氫表雄酮硫酸鈉鹽  分子式：C19H27NaO5S  度：98.0%
Estradiol hexahydrobenzoate  中文名：環(huán)己甲酸雌二醇  分子式：C25H34O3  度：98.0%  Endo-freePlasmidMaxiKit   10T

Estradiol heptanoate  中文名：庚酸雌二醇  分子式：C25H36O3  度：98.0%  無內(nèi)質(zhì)粒小量提取試劑盒   50T

Estradiol valerate  中文名：戊酸雌二醇  分子式：C23H32O3  度：98.0%  Endo-freePlasmidMiniKit   100T              

Cyproterone acetate  中文名：醋酸環(huán)丙氯地孕酮  分子式：C24H29ClO4  度：98.0%  無菌甘油   100ml

Megestrol acetate  中文名：醋酸甲地孕酮  分子式：C24H32O4  度：98.0%  Glycerol,Sterile   5x100ml
牦牛皮膚細(xì)胞價格兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  8-Phenyloctanoic acid  中文名：8-苯基辛酸  分子式：C14H20O2  度：98.0%

兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene  中文名：1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基惡唑基)]苯  分子式：C26H20N2O2  度：%

兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  9,10-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene  153715-08-3  中文名：9,10-雙(3,5-二羥苯基)蒽  分子式：C26H18O4  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene  1806-34-4  中文名：1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯  分子式：C24H16N2O2  度：98.0%   

兔子腦素elisa試劑盒   兔子腦素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子腦素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子腦素試劑盒、兔子腦素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。     9-Anthracenecarboxylic acid  中文名：9-蒽甲酸  分子式：C15H10O2

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。